http://www.hufelandschule.de: Letzte Meldungen http://www.hufelandschule.de/ Letzte Meldung von der Hufeland-Schule de http://www.hufelandschule.de: Letzte Meldungen http://www.hufelandschule.de/EXT:tt_news/ext_icon.gif http://www.hufelandschule.de/ Letzte Meldung von der Hufeland-Schule TYPO3 - get.content.right http://blogs.law.harvard.edu/tech/rss Sun, 11 Jul 2010 15:41:00 +0200 Rückruf Sedocardin H Tabletten http://www.hufelandschule.de/Newsdetails.35+M5f5fd5366a9.0.html Die Firma A. Pflüger GmbH & Co. KG, 33378 Rheda-Wiedenbrück, bittet um folgende... Die Firma A. Pflüger GmbH & Co. KG, 33378 Rheda-Wiedenbrück, bittet um folgende Veröffentlichung:
'Wegen Erlöschens der Zulassung ist das Präparat Sedocardin H Tabletten, 100 Stück (PZN 4632547), ab dem 1. Juli 2010 nicht mehr verkehrsfähig. Wir bitten daher um Überprüfung der Lagerbestände und um Rücksendung aller Chargen zur Gutschrift an folgende Adresse: A. Pflüger GmbH & Co. KG, Röntgenstrasse 4, 33378 Rheda-Wiedenbrück.'

]]> Arzneimittelmeldungen Sun, 11 Jul 2010 15:41:00 +0200 Chargenrückruf Novo Petrin Novum Schmerztabletten http://www.hufelandschule.de/Newsdetails.35+M5e55ed5af2f.0.html Die Firma OTW-Naturarzneimittel REGNERI GmbH & Co. KG, 76275 Ettlingen, bittet um folgende... Die Firma OTW-Naturarzneimittel REGNERI GmbH & Co. KG, 76275 Ettlingen, bittet um folgende Veröffentlichung:
'Bei der oben genannten Charge Novo Petrin Novum Schmerztabletten, 20 Stück (PZN 4234918), wurde ein überhöhter Gehalt an Salicylsäure (Abbauprodukt der Acetylsalicylsäure) festgestellt. Wir bitten daher um Rücksendung vorhandener Bestände der betroffenen Charge an die Firmenanschrift: OTW-Naturarzneimittel REGNERI GmbH & Co. KG, Carl-Zeiss-Str. 4, 76275 Ettlingen.'

 

]]> Arzneimittelmeldungen Mon, 05 Jul 2010 18:25:00 +0200 Chargenrückruf Archanagelica comp. Salbe http://www.hufelandschule.de/Newsdetails.35+M5b1ec1a5bbf.0.html Die Firma Weleda AG, 73525 Schwäbisch Gmünd, bittet um folgende Veröffentlichung: 'Bei einer... Die Firma Weleda AG, 73525 Schwäbisch Gmünd, bittet um folgende Veröffentlichung:
'Bei einer internen Überprüfung wurden Unstimmigkeiten bei der Herstellung von Archangelica comp. Salbe (PZN 1627480) festgestellt. Betroffen sind die Chargen 90121, 90312 und 91212. Wir bitten um Rücksendung der betroffenen Chargen mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Grosshandel.' Das APG-Formular wird am Ende der Pharmazeutischen Zeitung Ausgabe 26/10 veröffentlicht.

 

]]> Arzneimittelmeldungen Mon, 05 Jul 2010 18:24:00 +0200 Rückruf Arnica-Injeel forte S Ampullen http://www.hufelandschule.de/Newsdetails.35+M58afdc97cb7.0.html Die Firma Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden, bittet um folgende... Die Firma Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden, bittet um
folgende Veröffentlichung:
'Hiermit bitten wir um die Rückgabe aller Chargen des Präparates Arnica-Injeel forte S Ampullen (PZN 4561764, 4561770, 4561787, 4561793), da auf die fiktive Zulassung verzichtet wurde. Die im Handel befindliche Ware kann an die Firmenanschrift: Biologische Heilmittel Heel GmbH, Dr.-Reckeweg-Strasse 2-4, 76532 Baden-Baden, zur Gutschrift zurückgeschickt werden. Ab dem Rückrufdatum 15. Juli 2010 darf das Präparat nicht mehr vertrieben werden.'

]]> Arzneimittelmeldungen Mon, 28 Jun 2010 17:37:00 +0200 Rückruf Isotonische Natriumchlorid-Lösung DeltaSelect http://www.hufelandschule.de/Newsdetails.35+M5c617ed1c23.0.html Aus einer Apotheke erhielt die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (Eschborn) eine... Aus einer Apotheke erhielt die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (Eschborn) eine Einsendung des oben genannten Präparates. Die Firma DeltaSelect GmbH & Co. KG, 72793 Pfullingen, bittet nun um folgende Veröffentlichung: 'In einer Flasche des Produktes Isotonische Natriumchlorid-Lösung DeltaSelect, 100 ml Inject (PZN 3563301), mit der Chargenbezeichnung 291003-1C wurde ein Metallteil einer Abfüllmaschine gefunden. Rein vorsorglich rufen wir daher die betroffene Charge aus dem Markt zurück. Bitte schicken Sie eventuell vorhandene Bestände aus öffentlichen Apotheken mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Grosshandel und aus Krankenhausapotheken direkt an: DeltaSelect GmbH, Zweigniederlassung Pfullingen, Benzstrasse 5, 72793 Pfullingen zurück.' Das APG-Formular wird am Ende der Pharmazeutischen Zeitung Ausgabe 25/10 veröffentlicht.

]]> Arzneimittelmeldungen Mon, 28 Jun 2010 17:36:00 +0200 Rückruf Glucohexal II Blutzuckerteststreifen und Starter Sets http://www.hufelandschule.de/Newsdetails.35+M5e26f2a363b.0.html Aufgrund einer Einsendung aus einer Apotheke an die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker... Aufgrund einer Einsendung aus einer Apotheke an die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (Eschborn) führte das Zentrallaboratorium Deutscher Apotheker eine Untersuchung des oben genannten Präparates durch. Eine Beanstandung wurde bestätigt. Die Firma Hexal AG, 83607 Holzkirchen, bittet nun um folgende Veröffentlichung:
'Im Auftrag des Verantwortlichen nach § 5 Medizinproduktegesetz, MedWatchDoc GmbH & Co. KG, 21337 Lüneburg, informieren wir über folgenden Chargenrückruf: Kontrolluntersuchungen zeigen, dass bei Teststreifen unten genannter Chargen aufgrund nicht korrekter Enzymaktivität die Möglichkeit von zu hohen Blutzucker-Messergebnissen besteht. Diese bergen das Risiko einer falschen Therapieentscheidung mit zu hoher Insulingabe und der Gefahr der Unterzuckerung
des Patienten. Daher rufen wir aus Sicherheitsgründen die betroffenen Chargen der Teststreifen (PZN 5127892) sowie Startersets (PZN 5127863, 5127840, 5386352), die betroffene Teststreifenchargen beinhalten, zurück. Die enthaltene Teststreifencharge (Lot Nr.) ist seitlich auf der Packung der Startersets angegeben. Es sind ausschliesslich die oben genannten Chargen der Teststreifen betroffen. Wir bitten um Überprüfung der Warenbestände und gegebenenfalls Rücksendung betroffener Packungen an folgende Adresse: SALUTAS Pharma GmbH, Retourenabteilung, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179, Barleben. Sie erhalten Ausgleich für die entstandenen Portokosten.'

Glucohexal II Blutzuckerteststreifen, 50 Stück
- Glucohexal II Starter Set rot
- Glucohexal II Starter Set schwarz
- Glucohexal II Starter Set weiss
Ch.-B. Glucohexal II Blutzuckerteststreifen: E09 C13 2577, E09 C31 2577, E09
D01 2577, E09 D02 2577, E09 D03 2577, E09 D06 2577, E09 D07 2577, E09 D08 2577,
E09 D09 2577, E09 E09 2577, E09 E12 2577, E09 E13 2577, E09 D08 2577, E09 D09
2577, E09 G10 2577, E09 G13 2577, E09 G14 2577, E09 G15 2577, E09 G16 2577, E09
G17 2577, E09 L02 2577, E09 L03 2577, E09 L04 2577, E10 A11 2577 (Teststreifen
in Startersets und/oder Teststreifen á 50 Stück)
E09 C30 2577, E10 A12 2577, E10A13 2577 (Teststreifen á 50 Stück)

]]> Arzneimittelmeldungen Mon, 28 Jun 2010 17:35:00 +0200 Rückruf Rufebran regeno/ -thyreo Ampullen http://www.hufelandschule.de/Newsdetails.35+M5aee8e85bfd.0.html Die Firma Staufen-Pharma GmbH & Co. KG, 73033 Göppingen, bittet um folgende Veröffentlichung: ... Die Firma Staufen-Pharma GmbH & Co. KG, 73033 Göppingen, bittet um folgende Veröffentlichung:
'Auf die Zulassungen von Rufebran regeno Ampullen (PZN 3799191, 3799216) und von Rufebran thyreo Ampullen (PZN 2026110, 2026127) wurde verzichtet. Diese beiden Präparate sind daher ab 1. Juli 2010 nicht mehr verkehrsfähig. Obwohl der Vertrieb längst eingestellt wurde, rufen wir alle eventuell noch im Handel befindlichen Chargen dieser Arzneimittel zurück und bitten um Rückgabe an Staufen-Pharma GmbH & Co. KG, Bahnhofstrasse 33 - 35 + 40, 73033 Göppingen, zur Gutschrift. Bitte ausreichend frankieren, Portoersatz.'

]]> Arzneimittelmeldungen Mon, 28 Jun 2010 17:35:00 +0200 Rückruf Sedotussin http://www.hufelandschule.de/Newsdetails.35+M558283227ed.0.html Die Firma UCB GmbH, 40789 Monheim, bittet um folgende Veröffentlichung: 'Mit Wirkung vom 30. Juni... Die Firma UCB GmbH, 40789 Monheim, bittet um folgende Veröffentlichung:
'Mit Wirkung vom 30. Juni 2010 verlieren folgende Arzneimittel ihre Verkehrsfähigkeit aufgrund des Erlöschens der Zulassung: Sedotussin 20 mg Zäpfchen (PZN 3942719), Tensiomin 50, 50 und 100 Tabletten (PZN 6864658, 6864664), Zetir Saft, 75 und 150 ml (PZN 2581981, 2581998), Zetir Tropfen, 10 und 20 ml (PZN 4108987, 4108993). Die Produkte Zetir Saft und Zetir Tropfen werden von der UCB GmbH als Rechtsnachfolger der Rodleben Pharma GmbH zurückgerufen. Die Auslieferung der Präparate erfolgte bereits seit längerer Zeit nicht mehr, jedoch können sich noch geringe Bestände im Handel befinden.
Wir bitten um Rücksendung und Gutschrift noch vorhandener Bestände aus öffentlichen Apotheken mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Grosshandel und aus Krankenhausapotheken direkt an den Hersteller: UCB GmbH, Alfred-Nobel-Strasse 10, 40789 Monheim.' Das APG-Formular wird am Ende der Pharmazeutischen Zeitung Ausgabe 25/10 veröffentlicht.

]]> Arzneimittelmeldungen Mon, 28 Jun 2010 17:34:00 +0200 Rückruf Blancoproct Hämorrhoidensalbe/ -zäpfchen http://www.hufelandschule.de/Newsdetails.35+M5674f0c62f0.0.html Meldung Die Firma Blancopharma GmbH, 25474 Ellerbek, bittet um folgende Veröffentlichung: 'Das... Meldung Die Firma Blancopharma GmbH, 25474 Ellerbek, bittet um folgende Veröffentlichung:
'Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte hat die weitere Verkehrsfähigkeit von Bufexamac-haltigen Produkten aufgehoben. Daher bittet die Blancopharma um frankierte Rücksendung zur Gutschrift (zuzüglich Portoerstattung) nur der Laschen der Verpackungen von Blancoproct (PZN 1481757, 1481881) mit Chargennummer und Verfalldatum an die Firmenanschrift (Blancopharma GmbH, Oasenweg 3, 25474 Ellerbek) und um Vernichtung der nicht verkehrsfähigen Ware.'

]]> Arzneimittelmeldungen Tue, 22 Jun 2010 07:25:00 +0200 Rückruf Parfenac Creme/ -Fettsalbe/ -Milch/ -Salbe http://www.hufelandschule.de/Newsdetails.35+M56adb12729d.0.html Meldung Die Firma Riemser Arzneimittel AG, 17493 Greifswald - Insel Riems, bittet um folgende... Meldung Die Firma Riemser Arzneimittel AG, 17493 Greifswald - Insel Riems, bittet um folgende Veröffentlichung:
'Aufgrund des Feststellungsbescheids des BfArM als Folge einer negativen Nutzen-Risiko-Bewertung ist die Verkehrsfähigkeit Bufexamac-haltiger Präparate nicht mehr gegeben. Das betrifft auch die Präparate der Parfenac-Reihe (PZN 4900829, 1873776, 2772540, 4900841, 2550615, 2772563, 3189021, 6151355, 4900835, 1952665, 2772557). Die Riemser Arzneimittel AG ruft alle Chargen der Arzneimittel zurück. Wir bitten um Überprüfung der Bestände und Rücksendung mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Grosshandel.'
Das APG-Formular wird am Ende der Pharmazeutischen Zeitung Ausgabe 24/10 veröffentlicht.

 

]]> Arzneimittelmeldungen Tue, 22 Jun 2010 07:24:00 +0200